تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیرههای پروتئینی هموگلوبین بوجود میآید.
دو نوع تالاسمي وجود دارد:آلفا و بتا
تالاسمي بتا خود به دو دسته تقسيم مي شود:تالاسمي ماژور يا شديد و تالاسمي مينور يا خفيف.
از علائم تالاسمي ماژور مي توان کم خونی شدید، رنگ پریدگی و زردی پوست ،افزایش حجم مغز استخوان بخصوص در استخوانهای صورت و جمجمه ،بزرگی کبد و طحال و نازك و شكننده شدن استخوان ها اشاره كرد.
تالاسمي مينور خيلي مشكل ساز نيست و تنها نکتهای که در تالاسمی خفیف یا مینور بايد توجه شود، این است که این افراد موقع ازدواج نباید با یک فرد شبیه خود (تالاسمی مینور) ازدواج کنند. اگر دو فرد تالاسمی مینور با هم ازدواج کنند به احتمال 25% فرزندنشان دچار تالاسمی ماژور خواهد بود و 25% فرزندشان سالم و 50% تالاسمی مینور خواهند داشت.
تصاوير راديولوژي مربوط به يك پسر 11 ساله است كه دچار تالاسمي ماژور شده است.انگشتان دست دانسيته غير نرمال دارد و لبه هاي استخوان هاي كف دست به صورت چهار گوش درآمده است.در تصوير ديگر كه راديوگرافي از جمجمه است ، ديده مي شود كه صفحه ديپلو جمجمه بيش از حد بزرگ شده و تصوير شبيه به اين شده است كه موهاي سيخ شده روي جمجمه وجود دارد.ضمن اينكه سينوس هاي پارانازال تخريب شده اند.
